ДонНУЕТ

для студентiв напряму пiдготовки "Харчовi технологiї"

денної форми навчання

екологiї, фiзики i безпеки життєдiяльностi

ДонНУЕТ

УДК 355.58:623.459

ББК 68.9я73

ЗМIСТ

стор.

ВСТУП ................................................................................................................... 4

ГЛАВА 1 ТЕРМIНИ I ВИЗНАЧЕННЯ................................................................ 6

Контрольнi питання до глави 1.................................................................. 9

ГЛАВА 2 ХIМIЧНО НЕБЕЗПЕЧНI РЕЧОВИНИ.............................................. 11

2.1. Класифiкацiя ХНР за ступенем дiї на органiзм людини .................. 11

2.2. Зберiгання i транспортування ХНР .................................................... 30

2.3. Класифiкацiя аварiй на хiмiчно небезпечних об'єктах,

особливостi їх виникнення i розвитку ............................................... 33

Контрольнi питання до глави 2 ................................................................... 41

ГЛАВА 3 ПРОГНОЗУВАННЯ I ОЦIНКА ХIМIЧНОЇ ОБСТАНОВКИ

ПРИ АВАРIЯХ НА ХНО ..................................................................... 44

3.1. Розрахункова методика РД 52.04.253-90 ................................. 45

Приклади проведення розрахункiв....................................... 69

3.2. Розрахункова методика згiдно

наказу N 73/82/64/122 вiд 27.03.2001....................................... 83

Приклади проведення розрахункiв....................................... 104

3.3. Приклад виконання розрахунково-графiчної роботи

"Прогнозування i оцiнка хiмiчної обстановки при аварiях

на ХНО" за методикою РД 52.04.253-90............................................ 109

ЛIТЕРАТУРА .......................................................................................................... 115

ВСТУП

Однiєю з характерних особливостей розвитку свiтової цивiлiзацiї в XXI столiттi являється хiмiзацiя промислової iндустрiї. Вироби хiмiчної галузi поширюються в усi сфери життя людини.

В той же час iнтенсивний розвиток хiмiчної промисловостi зумовив розвиток техногенних небезпек, якi призводять до великих аварiй, що супроводжуються викидами ХНР, значним матерiальним збитком i великими людськими жертвами.

Тiльки за останнi 30 рокiв у свiтi сталася значна кiлькiсть великих хiмiчних аварiй i катастроф на промислових об'єктах, у тому числi аварiя на хiмiчному заводi в Севезо (Iталiя, 1976 р.), аварiя столiття в Бхопале (Iндiя, 1984 р.), на ВО "Азот" (Литва, 1989 р.) i багато iнших. Соцiальний збиток, який був нанесений аварiєю в Бхопале, порiвнянний зi збитком вiд застосування ядерної зброї. Наприклад, в результатi атомного бомбардування м. Нагасакi (Японiя) в 1945 р. було вбито i поранено близько 140000 чоловiк, а вiд аварiї в Бхопале постраждали 220 тис. чоловiк.

Вiдповiдно до Мiжнародного Регiстра у свiтi використовується в промисловостi, сiльському господарствi i побутi близько 6 млн. токсичних речовин, 60 тис. з яких виробляються у великих кiлькостях, у тому числi бiльше 500 речовин, що вiдносяться до групи хiмiчно-небезпечних речовин (ХНР) - найбiльш токсичних для людей.

До хiмiчно небезпечних об'єктiв вiдносяться:

- заводи i комбiнати хiмiчних галузей промисловостi, а також окремi установки i агрегати, що виробляють або використовують ХНР;

- заводи (чи їх комплекси) по переробцi нафтопродуктiв;

- виробництва iнших галузей промисловостi, якi використовують ХНР;

- пiдприємства, оснащенi холодильними установками, водонапiрними станцiями i очисними спорудами, якi використовують хлор або амiак;

- залiзничнi станцiї i порти, де концентрується продукцiя хiмiчних виробництв, термiнали i склади на кiнцевих пунктах перемiщення ХНР;

- транспортнi засоби, контейнери i наливнi потяги, автоцистерни, рiчковi i морськi танкери, що перевозять хiмiчнi продукти;

- склади i бази, на яких знаходяться запаси речовин для дезiнфекцiї, дератизацiї сховищ для зерна i продуктiв його переробки;

- склади i бази iз запасами отрутохiмiкатiв для сiльського господарства.

Всього в Українi функцiонує 1810 об'єктiв господарювання, на яких зберiгається або використовується у виробничiй дiяльностi бiльше 283 тис. тонн ХНР, у тому числi - 9,8 тис. тонн хлору, 178,4 тис. тонн амiаку. Серед них - 1-ого ступеню хiмiчної небезпеки - 76 об'єктiв, 2-ого ступеню - 60 i 3-ого ступеню - 1134 об'єкти.

Всього в зонах можливого зараження вiд цих об'єктiв проживає приблизно 20 млн. чоловiк (38,5 % вiд усього населення країни).

321 адмiнiстративно-територiальна одиниця (АТО) мають ступенi хiмiчної небезпеки, з них до першого ступеня вiднесена 154 АТО, до другого ступеня - 47 АТО i до третього - 108 АТО.

У цих умовах знання вражаючих властивостей ХНР, завчасне прогнозування i оцiнка наслiдкiв можливих аварiй з їх викидом, умiння правильно дiяти в таких умовах i лiквiдовувати наслiдки аварiйних викидiв - одна з необхiдних умов забезпечення безпеки населення.

Досягнення позитивних результатiв в справi захисту населення i територiй в умовах техногенних аварiй i катастроф багато в чому визначається якiсною пiдготовкою керiвного складу органiв управлiння ЦЗ i НС, командно-керiвного складу цивiльних органiзацiй цивiльного захисту i ступенем навчання самого населення. Цей навчальний посiбник покликаний пiдвищити рiвень знань студентiв при самостiйнiй пiдготовцi по дисциплiнi "Цивiльний захист".

ГЛАВА 1 ТЕРМIНИ I ВИЗНАЧЕННЯ

Химически опасный объъект (ХОО) - объъект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опасное химическое вещество, при аварии на котором или при разрушении которого может случиться гибель или химическое заражение естественной окружающей среды.

Техногенная опасность - состояние, что внутренне свойственный технической системе, промышленному или транспортному объъекту, реализовывается в виде поражающих действий источника техногенной чрезвычайной ситуации на человека и окружающую среду при его возникновении, или в виде прямого или непрямого воздейтвия для человека и окружающей среды в процессе нормальной эксплуатации этих объъектив.

Разрушение химически опасного объъекту - результат катастроф и сти-хийних бед, которые привели к полной разгерметизации всей вместимости и нарушение технологических коммуникаций.

Авария - нарушение технологических процессов на производстве, повреждение трубопроводов, вместимости, хранилищ, транспортных средств, что приводит к выбросам ХОВ в атмосферу в количествах, которые могут вызывать массовое поражение людей и животных.

Аварийно химически опасное вещество (ХОВ) - опасное химическое вещество, которое используется в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийных выбросах (разливе) которого может случиться заражение окружающей среды в концентрациях (токсодозах), которые поражают живой организм.

Аварийно химически опасное вещество ингаляционного действия (ХОВИД) - ава-рийно химически опасное вещество, при выбросах (разливе) которого может случиться массовое поражение людей ингаляционным путем.

Опасное химическое вещество - химическое вещество, прямое или опосредствованное действие которого на организм человека может вызывать острые и хронические заболевания людей или их гибель.

Среднесуточная граничнодопустима концентрация (ПДКс/с) - это такая концентрация вредного вещества в воздухе населенных мест, которое при ежедневном пребывании человека в течение 24 часов, не может вызывать заболевания или отклонения от нормы состояния здоровъъя, что оказываются современными методами исследований, в процессе жизни нынешних и следующих поколений.

Предельно допустимая концентрация рабочей зоны (ПДКр/з) - это такая концентрация вредного вещества в воздухе рабочей зоны, которая при ежедневной работе в течение 8 часов, но не больше 41 часа в неделю, на протяжении всего рабочего стажа не может вызывать заболевание или отклонения в состоянии здоровъъя, которые оказываются современными методами исследований, в процессе работы или отдаленных сроках жизни нынешних и следующих поколений.

Токсодоза - это величина, которая равняется количеству токсичного вещества, которое попадает в организм, отнесенной к массе его тела.

Предельно допустимая токсодоза - такая доза (концентрация), при которой симптомы отравления еще не наступают.

Средняя пороговая (токсодоза РС50) - доза, которая вызывает начальные симптомы отравления ХОВ в 50 % пораженных;

Средняя виводяща (токсодоза ИС50) - доза, которая приводит к потере работоспособности в 50 % пораженных;

Средняя смертельная (токсодоза Lc50) - доза, которая приводит к гибели 50% людей или животных при 2 - 4 часовому ингаляционному дейст-вию.

Химическое заражение - распространение опасных химических веществ в естественной окружающей среде в концентрациях или количествах, которые создают угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений, в течение определенного времени.

Очаг химического поражения - территория, в пределах которой в результате действия опасных химических веществ случились массовые поражения людей, сильскогоспо-дарских животных и растений.

Зона химического заражения - территория или акватория, в пределах которой распространенные или куда привнесены опасные химические вещества в концентрациях или количествах, которые создают опасность для жизни и здоровъъя людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.

Глубина заражения - максимальная протяжность соответствующей площади заражения за пределами места аварии.

Глубина распространения - максимальная протяжность зоны распространения пер-винной или вторичной тучи ХОВ.

Длительность химического заражения - время испарения ХОВ, в течение которого существует опасность поражения людей.

Первичное облако - облако ХОВ, которое образуется в результате мгновенного (1-3 час.) перехода в атмосферу части ХОВ из емкостипри после ее разрушении.

Вторичное облако- облако ХОВ, которое образуется в результате испарения вещества, которое разлилось, из подстилающей поверхности.

Эквивалентное количество ХОВ - такое количество хлора, масштаб которого при инверсии эквивалентен масштабу заражения при этом условии вертикальной стойкости атмосферы количеством ХОВ, которое перешло в первичную (вторичную) тучу.

Площадь зоны фактического заражения ХОВ - площадь территории, зараженной ХНР в опасных для жизни концентрациях.

Площадь зоны возможного заражения ХОВ- площадь территории, в пределах которой под воздействием изменения напрямую ветра может перемещаться туча ХОВ.

КОНТРОЛЬНI ПИТАННЯ ДО ГЛАВИ 1

1. Який виробничий об'єкт називають хiмiчно небезпечним?

а) будь-який об'єкт, на якому зберiгають хiмiчнi речовини;

б) об'єкт, руйнування якого може привести до хiмiчного зараження довкiлля;

в) об'єкт, на якому, в технологiчному процесi, використовують хiмiчнi речовини.

2. Що таке руйнування хiмiчно небезпечного об'єкту?

а) повна розгерметизацiя усiх мiсткостей i порушення технологiчних комунiкацiй на ХНО;

б) руйнування будiвель на ХНО, що виникло з якої-небудь причини;

в) руйнування однiєї або декiлькох мiсткостей, що зберiгають отруйнi речовини.

3. Що мають на увазi пiд термiном "Аварiя на ХНО"?

а) порушення технологiчних процесiв, що призводять до викиду ХНР;

б) ушкодження трубопроводiв, мiсткостей, сховищ, транспортних засобiв, що мiстять ХНР;

в) аварiя транспортного засобу, що знаходиться в межах хiмiчно небезпечного об'єкту.

4. Що називають "Хiмiчно небезпечною речовиною iнгаляцiйної дiї"?

а) це ХНР, що отруює людину за допомогою резорбцiї через шкiрнi покриви;

б) це отруйна речовина, що негативно дiє при пероральному попаданнi в органiзм;

в) це отруйна речовина, яка, при попаданнi усередину органiзму через органи дихання, викликає у людини захворювання або смерть.

5. Що називають токсодозой?

а) концентрацiю речовини, що призводить до летального результату;

б) величину, рiвну кiлькостi токсичної речовини, що потрапляє в органiзм людини, вiднесену до маси його тiла;

в) експозицiю при певнiй концентрацiї отруйної речовини.

6. Що таке хiмiчне зараження?

а) поширення небезпечних хiмiчних речовин в довкiллi;

б) зараження органiзму людини токсичними речовинами;

в) зараження, що призводить до захворювання 50 % уражених.

7. Що називають "Зоною хiмiчного зараження"?

а) максимальну протяжнiсть вiдповiдної площi зараження;

б) максимальну протяжнiсть поширення первинної або вторинної хмари ХНР;

в) територiю, на якiй поширенi хiмiчно небезпечнi речовини.

8. Що означає термiн "Вторинна хмара"?

а) хмара ХНР, що утворюється в результатi випару речовини, що розлилася, з пiдстилаючої поверхнi;

б) хмара ХНР, що утворюється в результатi швидкого переходу в атмосферу частини ХНР з резервуару при його руйнуваннi;

в) ця хмара, утворена як пiдсумок чинникiв, приведених у вiдповiдях (а) i (б).

ГЛАВА 2 ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

2.1. Классификация ХОВ по степени действия на организм человека

Способность любой аварийно химически опасного вещества легко переходить в окружающую среду и вызывать массовые поражения определяется его основными физико-химическими и токсичными свойствами. Наибольшее значение из физико-химических свойств имеют агрегатное состояние, растворимость, плотность, летучесть, температура кипения, гидролиз, давление насыщенной пары, коэффициент диффузии, теплота испарения, температура замерзания, въъязкисть, коррозийная активность, температура вспышки и температура воспламенения, но др.

Механизм токсичного действия ХОВ заключается в следующем. Внутри человеческого организма, а также между ним и внешней средой, осуществляется интенсивный обмен веществ. Наиболее важная роль в этом обмене принадлежит ферментам - химическим (биохимическим) веществам, способным управлять химическими и биологическими реакциями в организме.

Токсичность тех или других ХОВ заключается в химическом взаимодействии между ними и ферментами, которое приводит к торможению или прекращению ряда жизненных функций организма. Полное притеснение тех или других ферментных систем оказывает общее поражение организма, а в некоторых случаях его гибель.

Классификация аварийно химически опасных веществ осуществляется: - по степеньи действия на организм человека (таблица 2.1);

- пооподавляющим синдромом, который складывается при острой интоксикации (таблица 2.2);

-по тяжести действия на основании учета нескольких важнейших факторов (таблица 2.3);

- по способности к горению.

Таблиця 2.1 - Классификация ХОВ по степени действия на организм человека

Примечания: 1. Коэффициент возможного ингаляционного отравления равняется отношению максимально допустимой концентрации вредного вещества в воздухе при 20 ®С к средней смертельной концентрации вещества для мышей при двухчасовом действии.

2. Зона острого действия - это отношение средней смертельной концентрации ХОВ к минимальной (пороговой) концентрации, которая вызывает изменение биологических показателей на уровне всего организма.

3. Зона хронического действия - это отношение минимальной пороговой концентрации, которая вызывает изменения биологических показателей на уровне всегоорганизма к минимальной (пороговой) концентрации, которая вызывает вредное действие.

Значительная часть ХОВ является легковоспламеняющимися и взрывоопасными веществами, что часто приводит к возникновению пожаров и взрывам в случае разрушений емкости, а также образования, в результате горения новых токсичных веществ.

Таблиця 2.2 - Классификация ХОВ по подавляющему синдрому при острой интоксикации

За способностью к горению все ХОВ делящиеся на группы:

- негорючие (фосген, диоксин но др.). Вещества этой группы не горят в условиях нагревания до 900®Спри концентрации кислорода до 21 %;

- негорючие пожарноопасные вещества (хлор, азотная кислота, фторис-тий водород, окисел углерода, серистый ангидрид, хлорпикрин, но др. термически неустойчивые вещества, ряд сжиженных и сжатых газов), которые не горят в условиях нагревания до900®С при концентрации кислорода до 21%, но разлагаются с выделением горючих паров;

- трудногорючие вещества (сжиженный аммиак, цианистый водород но др.), способные заниматься только при действии источника огня;

- горючие вещества (акрилонитрил, амил, газообразный аммиак, гептил, гидразин, дихлорэтан, сероуглерод, тетраэтилсвинец, окислы азота, и так далее), способные к самовоспламенению и горению даже после удаления источника огня.

Таблиця 2.3 - Классификация ХОВ по тяжести действия на основании учета нескольких факторов

Примечание: максимальное значение тяжести действия каждого фактора (признаки) оценивается: 8 баллов - для меры токсичности; 4 балла - для промышленного использования; 2 балла - для других факторов.

По видам возможных аварий и по влиянию поражающих факторов перечисленные категории опасных веществ объедняются в группы:

- группа 1 (взрыв) - горючие (возгораемые) газы, горючие перегретые жидкости, взрывчатые вещества, которые инициирующие (первичные), бризантные (вторичные) и пиротехнические, вещества-окислители, вещества, которые вступают в бурную реакцию с водой с выделением горючих и/или взрывоопасных или токсичных газов;

- группа 2 (пожар) - горючие (возгораемые) газы, горючие жидкости, горючие перегретые жидкости, вещества-окислители, а также вещества, которые вступают в бурную реакцию с водой с выделением горючих и/або взрывоопасных или токсичных газов;

- группа 3 (вредные для людей и окружающей среды) - высокотоксичные и токсичные вещества, которые представляют опасность для окружающей среды и водных организмов и/або что осуществляют долгосрочное негативное влияние на водную среду, а также вещества, которые вступают в бурную реакцию с водой с выделением горючих и/або взрывоопасных или токсичных газов.

В отдельную группу выведены индивидуальные опасные вещества с некоторыми нетипичными свойствами.

Для идентификации объектов повышенной опасности к опасным веществам по их свойствами относятся такие категории веществ :

1) горючие (возгораемые) газы, которые образуют в воздухе смеси, содействующие взрыву или факельному горению том числе :

- горючие (возгораемые) сжатые газы, которые находятся в аппаратах, резервуарах или трубопроводах, под давлением, которое превышает 0,1 МПа;

- горючие (возгораемые) сжиженные газы, которые находятся под давлением и при температуре, которая равняется или больше температуры окружающей среды в аппаратах, резервуарах или трубопроводах, в жидкой фазе;

- горючие (возгораемые) криогенные сжиженные газы, которые находятся в аппаратах, резервуарах или трубопроводах, в жидкой фазе под давлением, ровному 0,1 МПа и при температуре ниже температуры окружающей среды;

2) горючие легковоспламеняющихся жидкости с температурой вспышки до 61 0С включительно - в закрытом тигле или температурой вспышки менее 66 0С в открытом тигле;

3) горючие перегретые жидкости, что находится в аппаратах, резервуарах или трубопроводах, под давлением при температуре, которая превышает температуру кипения более чем в 1,25 раз.

4) взрывчатые жидкие или твердые вещества, также их смеси, способные под воздействием внешних факторов становиться взрывоопасными :

- вещества или смеси, которые образуют ударную волну в воздухе;

- вещества или смеси веществ, взрыв которых в оболочке (аппарате, резервуаре, трубопроводе, или в специальном изделии),

- приводит к ее разрушению с образованием ударной волны и разносительство осколков.

Взрывчатые вещества разделяют на инициирующие (первичные), бризантные (вторичные) и пиротехнические.

Взрывчатые вещества, которые инициирующие (первичные),

- способные при незначительном внешнем действии взрываться.

Бризантные (вторичные) и пиротехнические взрывчатые вещества - взрываются при сильный действию внешних факторов на них или от взрывчатых веществ, которые инициирующие взрыв.

Взрыв может сопровождаться световым, звуковым, тепловым и реактивным действием с образованием слезоточивых и дымоутворюючих веществ.

5) вещества-окислители в том числе:

- вещества, которые поддерживают горение (кислород, озон, хлор, окислы азота, и т. д.), а также способствуют вспышке других легковоспламеняющихся веществ;

- органический пероксид, который может считаться производными перекиси водорода.

6) высокотоксичные - вещества 1-го класса опасности и токсичные - вещества 2-го класса опасности.

7) веществ, которые представляют опасность для окружающей среды.

Характеристики основных ХОВ

АЗОТНА КИСЛОТА (концентрованная HNO₃) - желтоватая жидкость с резким запахом, который содержит обычно примесь двуокиси азота; на воздухе дымит; пары тяжелее воздуха (относительная плотность пары - 2,2). Смешивается с водой во всех отношениях. Температура кипения - 83,4 0С, плавление - 41,2 0С.

Жидкость не горит. Сильный окислитель. При контакте со многими горючими материалами (бумага, древесина, смазочные материалы, ткани) может вызывать их самовоспламенение. Термически неустойчивое соеднання, при разложении образуются токсичные окислы азота.

Используется при производстве удобрений, взрывчатых веществ; в ко-леровий металлургии для обработки и раздела металлов; по покрасочному делу; в полиграфии; в ракетной технике как окислитель.

Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,005 милиграм/м3. Признаки поражения при небольших концентрациях пары 0,1 - 0,2 г/м3 и при контакте с ними в течение 10 - 15 минут: курение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, чихание, кашель, общая слабость. При концентрациях 0,2- 0,4 г/м3 и выше возможен отек легких; при 0,4 - 0,5 г/м3 - быстрая смерть. Концентрированная кислота, попадая на кожу, вызывает сильный химический ожог.

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок, В, М и изолирующие противогазы типа ИП- 4, ИП- 5 и ИП- 6. Защиту кожных покровов от краплинноридких частей обеспечивают костюмы и комбинезоны из прорезиненной ткани, резиновые сапоги, перчатки.

АМIАК (NH₃) - бесцветный газ с резким характерным запахом, в 1,7 разы легче воздуха (плотность по воздуху - 0,597), хорошо растворяется в воде (при 20 0С в одном объъеми воды растворяется 700 объъемив аммиаку). При температуре (-33,4 0С) кипит и при температуре (-77,8 0С) твердеет.

Горючий, взрывоопасный в смеси с воздухом (пределы концентраций воспламенения от 15 до 28 % с обемом).

Аммиак используется при производстве азотной кислоты, соды, синильной кислоты, и многих других неорганических зъъеднань; удобрений; в органическом синтезе; при окрашивании тканей; как холодоагент в холодильни-ках. 10 % - и раствор аммиака известен под названием "нашатырный спирт". 18 - 20 % - и раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрение.

Порог ощущения аммиака - 0,037 г/м3. Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,02 г/м3.

Газообразный аммиак при концентрации ровной 0,28 г/м3 вызывает раздражение горла, 0,49 - раздражение глаз, 1,2 - кашель, 1,5 - 2,7 приводит к смертельному результату при действии в течение 0,5 - 1 часа.

Сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при столкновении с кожей возникает обморожение разной меры, а также возможны ожог и язвы. Защиту органов дыхания от пары аммиака обеспечивают респираторы РПГ-67-КД, РУ-60М-КД (при концентрации аммиака в воздухе не больше 15 ПДК).

При концентрациях до 750 ПДК могут быть використани фильтрующие противогазы: промышленные - марок К, КД, М; гражданские - ГП- 5 и ГП- 7 с дополнительными патронами ДПГ- 3.

Когда концентрация неизвестна или она высока, применяют изолирующие противогазы. Для предупреждения попадания аммиака в капелоном состоянии на кожные покровы используют защитные костюмы, сапоги и перчатки

АЦЕТОНИТРИЛ (СН₃СN) - бесцветная, легколетуча жидкость с неприятным запахом, растворяется в воде и многих органических растворителях, легче воды. Температура кипения 81,6 0С, плавления (-42,0 0С). Его пара у 1,4 раза тяжелее воздуха, могут скапливаться в низких участках местности. Взрывоопасный в смеси с воздухом (пределы воспламенения - от 4,1 до 16,0 % за объъемом). Применяется в производстве ароматических веществ и как растворитель в органическом синтезе.

Отравление ацетонитрилом возможно при вдыхании его пары и попадании капель на слизевые оболочки и кожу. Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,01 г/м3.

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок А, БКФ и гражданские - ГП- 5, ГП- 7.

При высоких концентрациях необходимо использовать изолирующие средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи.

АЦЕТОНЦИАНГИДРИН ((СН₃)₂С(ОН)СN) - бесцветная, слегка коричневая, жидкость с запахом горького миндалю, его пара в 3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде с образованием ацетона и синильной кислоты. При давлении насыщенных паров 23 мм рт.ст. кипит при 82 0С,распадается при 120 0С.

При нормальном атмосферном давлении температура плавления (-19 0С). Смесь с воздухом взрывоопасна (пределы воспламенения - от 2,2 до 12,0 % за объъемом).

В промышленности используется для получения акриловых эфиров и полиакриловых пластмасс, как добавка при производстве вспенивающих агентов, инсектицидов и фармацевтических препаратов.

Отравление организма возможно через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и открытые участки кожи. По токсичному действию ацетонциангидрин похожий с синильной кислотой. ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,0009 г/м3.

Защита органов дыхания обеспечивается промышленными противогазами марок А, В и БКФ. При высоких концентрациях ацетонцианогидрину используются изолирующие средства защиты. Для обезвреживания разливов ацетонцианогидрину рекомендуется использовать 10 % раствор Са(CLO) 2 или щелочные растворы. Для обезвреживания 1 тонны ацетонцианогидрину нужно 5 тонн 10 %-го NаОН.

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД (НСl) - газ с резким запахом, на воздухе дымит, в 1,3 разы тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде (водный раствор хлористого водорода - соляная кислота), температура кипения (-85,1 0С), плавления, - 114,2 0С, негорючий, однако при нагревании емкости может взрываться.

Применяется в производстве хлоридов металлов, синтетических смол, каучуков, органических красителей, гидролизного спирта, сахара, желатина, клеев, для дубления и расцветки кожи, при производстве активированного угля, окрашивании тканей, обработки металлов, в металлургии и нефтедобыче.

Отравление происходит обычно не хлористым водородом, а туманом соляной кислоты, который образуется при взаимодействии газа с водяной парой воздуха.

Пары действуют на организм как через органы дыхания, так и через кожу. Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,005 г/м3; при 0,015 мг/м3 происходит раздражение слизевых оболочек верхних дыхательных путей; концентрации 0,05 - 0,07 мг/м3 переносятся трудно.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марки В и гражданские типу ГП- 5 и ГП- 7.

Для защиты кожных покровов используются костюмы из кислотос-тийкой ткани, сапоги, рукавицы, перчатки, из кислотостойкой резины.

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД (НF) - бесцветная легколетуча жидкость с резким запахом, на воздухе дымит, неограниченно растворяется в воде (водный раствор фтористого водорода - плавиковая кислота). Температура кипения (19,9 0С), плавления (-83,4 0С). Пара легче воздуха - относительная плотность - 0,7. Характерной особенностью фтористого водорода является его способность интенсивно реагировать со многими силикатными материалами, в том числе и со стеклом. Негорючий, взрывоопасный при нагревании емкости.

Используется для получения синтетического синтетического криолита, неорганических фторидов, фтор углеродов, термо- и химически стойких пластмасс (фторопластив); как катализатор для ряда органических реакций; для обработки металлов, стекла, полупроводников; при производстве урана; рафинирование меди, латуни; в изготовлении фильтровальной бумаги и угольных электродов.

Сильно раздражает верхние дыхательные пути, при попадании на кожу вызывает пузырьковые дерматиты.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0005 г/м3, порог раздражимого действия - 0,008 г/м3, при 0,05 г/м3 вызывает значительное раздражение слизевых оболочек.

В результате контакта в течение нескольких часов с парами фтористого водорода с концентрацией 0,2 - 0,4 г/м3 возможен смертельный результат. При высоких концентрациях отравление возможно за 5 - 10 минут.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок В, М, БКФ и гражданские - типа ГП- 5 и ГП- 7.

Для защиты кожи при работе по ликвидации разливов фтористого водорода используются средства защиты кожи.

СИНIЛЬНА КИСЛОТА, (НСN) - бесцветная легколетуча жидкость с запахом миндаля, пары легче воздуха (относительная плотность пары - 0,9), хорошо растворимая в воде, спирте, эфире, бензине.

Легко сорбируется разными материалами (резина, кожа, текстиль, кирпич, бетон, пищевые продукты).

Температура кипения (25,6 0С), плавления (-14,0 0С). Смесь пары с воздухом взрывоопасна (пределы воспламенения - от 5,6 до 40 % за объъемом). Используют для получения аминокислот, акрилонитрила, при производстве пластмасс, в сельском хозяйстве - для борьбы с вредителями.

Отравление кислотой возможно при вдыхании паров и при попадании внутрь организма. В зависимости от концентрации паров и времени их действия различают поражения легкой, средней и тяжелой степени, а также молниеносную форму.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0003 г/м3. Нахождение человека в атмосфере синильной кислоты с концентрацией 0,1 мг/м3 в течение 15 минут может привести к тяжелым поражениям, а последующее пребывание - к летальному результату. Через кожу проникает как газопо-дибна, так и жидкая фаза синильной кислоты. Поэтому при длительном пребывании в атмосфере с высокой (больше 0,5 г/м3) концентрацией кислоты в противогазе, но без средств защиты кожи, зъъявляються признака отравления. Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок В, БКФ, МКФ и гражданские - типа ГП- 5, ГП- 7.

ДИМЕТИЛАМIН ((СН₃)₂NН) - бесцветный газ с резким аммиачным запахом, в 1,6 разы тяжелее воздуха, на воздухе дымит, хорошо растворяется в воде, растворимый в этаноле и эфире. Температура кипения (7,4 0С), плавления, - (-93 0С); взрывоопасный, легко зажигается от искры и пламя (пределы воспламенения - от 2,8 до 14,4 % за объъемом).

Применяются в синтезе ускорителей для каучуков; как ингибитор кислотной коррозии металлов; при производстве мыла.

Пара действует разрушая на слизевые оболочки и кожу.

Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,001 г/м3. Порог восприятия запаха - 0,0025 г/м3; при концентрации 0,03 г/м3 и выше существует опасность острого отравления.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марок А, Г и гражданские - типа ГП- 5 и ГП- 7. При высоких концентрациях нужная защита кожи.

МЕТИЛАМIН (СН₃NН₂) - бесцветный газ с резким аммиачным запахом, на воздухе дымит, в 1,3 разы тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями (спирт, ацетон, бензол). Температура кипения (-6,3 0С), температура плавления (-93,5 0С). В смеси с воздухом взрывоопасный, легко зажигается (пределы за-ймання от 4,9 до 20,8 % за объъемом).

Используется в производстве ускорителей вулканизации, средств защиты растений (инсектициды, фунгициды), лекарств, красителей, растворителей, поверхнево-активних веществ.

Опасный при вдыхании и попадании на кожу.

Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,001 г/м3. Порог раздражимого действия - 0,01 г/м3.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок Но и Г, гражданские, - типа ГП- 5 и ГП- 7. При работе с метиламином нужная защита кожи.

МЕТИЛ БРОМИСТИЙ (СН₃Вr) - бесцветный газ с характерным запахом, в 3,3 разы тяжелее воздуха, плохо растворяется в воде, хорошо - во многих органических растворителях. Температура кипения (3,6 0С), плавления (-93,7 0С). Горючий газ, в смеси с воздухом взрывоопасный (пределы воспламенения от 10 до 15 % за объъемом).

Применяется в химической промышленности как реагент для метилирования; как холодоагент - в холодильных установках; в огнетушителях (в смеси с четыреххлористым углеродом).

Чаще всего причиной отравления является ингаляционное поступление в организм, но известные случаи тяжелых и смертельных отравлений при проникновении через кожу.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м3.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок А, М, БКФ и гражданские - типа ГП- 5 и ГП- 7, при высоких концентрациях - изолирующие противогазы. При ликвидации разливов нужная защита кожи.

МЕТИЛ ХЛОРИСТИЙ (СН₃Сl) - бесцветный газ со сладковатым запахом, в 1,7 разы тяжелее воздуха, хорошо растворяется в органических растворителях, плохо в воде. Температура кипения(-23,7 0С), температура плавления(-97,7 0С).

В смеси с воздухом взрывоопасный(пределы взрывоопасности от 7,6 до 19 %% по объему).

Используется при получении некоторых красителей, каучуков, инсекто-фунгицидов; для отделения масел и жиров в продуктах перегонки нефти; как хо-лодоагент в холодильных установках.

ПДК - в рабочих помещениях 0,02 г/м3.

Опасность острого отравления возникает при концентрации 0,4 г/м3.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный фильтрующий противогаз марки А, гражданские типа - ГП- 5 и ГП- 7 с дополнительным патроном ДПГ- 1, при высоких концентрациях - изолирующие противогазы.

НIТРИЛ АКРИЛОВОЇ КИСЛОТИ ((НАК) СН₂=СНСN - бесцветная легколетуча жидкость с неприятным запахом, растворяется во многих органических растворителях и в воде(7,3 %%). При растворении в воде взаимодействует с ней. Температура кипения(77 0С), плавления(-83,5 0С). Пары нитрила акриловой кислоты тяжелее воздуха(относительная плотность пары - 1,9), могут скапливаться в низинных участках местности.

НАК легко зажигается, взрывоопасный в смеси с воздухом(пределы воспламенения от 3,0 до 17,0 %% по объему).

Широко применяется для производства синтетических волокон(например, нитрону), бутадиен-нитрила каучуком и других сополимеров; в синтезе красителей; в производстве лекарственных препаратов и как инсектицид.

Опасный при вдыхании, вызывает раздражение слизистых оболочек и кожи. Соединения с жидкостью вызывают ожоги кожи и глаз.

Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,0005г/м3.

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок Но и БКФ, все типы гражданских(при небольших концентрациях). При высокой концентрации(около 10 мг/м3) или когда она неизвестна, необходимо использовать изолирующие противогазы и средства защиты кожи.

Обезвреживание разливов НАКу проводят щелочными растворами. Для этого на 1 тонна вещества нужно 0,8 тонны луга или 8 тонны ее 10 %% раствору. Однако из-за низкой скорости реакции взаимодействия этот способ применяется, как правило, для очистки сточных вод. Возможное обезвреживание путем его сжигания. В этом случае будет нужно 1-2 т газу на 1 т нитрила акриловой кислоты.

ОКСИД ЭТИЛЕНА (С₂Н₄О) - бесцветный газ с запахом эфира, в 1,5 разы тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, спиртах и других органических растворителях. Температура кипения(10,7 0С), плавления(-113,30С). В жидком состоянии оксид пожарноопасный, в парообразном - взрывоопасный(пределы вибухiвностi от 3,2 до 100 %% по объему).

Применяется для получения многих органических веществ(эфиров гликоля и полiгликолей, акрилонитрилу); как инсектицид, фунгицид и дезiнфiкуючий средство используется в сельском хозяйстве.

ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,001 г/м3. Концентрация 0,3 г/м3 может вызывать острое отравление.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки М и гражданские - типа ГП- 5 и ГП- 7 с дополнительным патроном ДПГ- 1, без него гражданские противогазы не защищают.

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД (СЕРНИСТЫЙ ГАЗ, ДВУОКИСЬ СЕРЫ), SO₂ - бесцветный газ с резким запахом, в 2,2 разы тяжелее воздуха, на воздухе дымит; хорошо растворяется в воде(при этом образуется сернистая ки-слота), а также в спиртах, эфире, бензоле. Температура кипения(-10,1 0С), плавления(-75,5 0С). Негорючий, взрывоопасный при нагревании вместимости.

Сернистый ангидрид используется в производстве сернистой кислоты, серного ангидрида, солей серной и серноватистой кислот. Применяется в бумажном и текстильном производстве, а также для дезинфекции помещений, оберегательства вин от скисания. Жидкий сернистый ангидрид применяется как холодоагент и растворитель.

Опасный при вдыхании. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,01 г/м3.

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок В, Е, БКФ и гражданские - типа ГП- 5 и ГП- 7. Можно также использовать респираторы РПГ- 67, РУ-60М-В и РУ-60МУВ.

СЕРОВОДОРОД (Н₂S) - бесцветный газ с неприятным запахом, в 1,2 разы тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде и многих органических растворителях. Температура кипения(-60,4 0С), плавления(-85,6 0С).

Горючий, взрывоопасный в смеси с воздухом(в пределах от 4,3 до 46 %% по объему).

Сероводород присутствующий в попутных газах месторождений нефти, в природных и вулканических газах, в водах минеральных источников.

В промышленности его получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, сiркоорганiчних соединений.

Опасный при вдыхании. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,01 г/м3. При концентрации 0,3 - 0,5 г/м3 симптомы поражения могут наступить через 15 - 30 минуты, а при 1,2 г/м3 возможная смерть через несколько минут.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок КД, В, БКФ и МКФ и гражданские - типа ГП- 5, ГП- 7, а также респираторы РПГ-67-КД и РУ-60М-КД.

СЕРОУГЛЕРОД (CS₂) - бесцветная, легколетюча жидкость с эфирным запахом, пара в 2,6 разы тяжелее воздуха, в воде растворяется плохо, хорошо растворяется в органических растворителях. Температура кипения(46,3 0С), плавления(-111,9 0С).

Взрывоопасный в смеси с воздухом, легко зажигается от iскор, пламя, нагревание(пределы воспламенения от 1 до 50 %% по объему).

Применяется как растворитель жиров, масла, смолы, каучуков, парафинов.

Основной путь поступления в организм - через органы дыхания, но может проникать и через кожу, вызывая при попадании ожоги.

СОЛЯНАЯ КИСЛОТА (концентрована, НСl) - концентрированный раствор хлористого водорода в воде с максимальной его концентрацией 38 - 39 %%. Кипит при 110 0С. Негорючая агрессивная жидкость, реагирует с металлами с выделением водороду.

ПДК рабочей зоны - 0,005 г/м3.

Широко применяется в промышленности. По масштабам использования из ХНР после аммиака и хлора занимает третье место. Имеет высокие токсичные свойства, при разливе возможное образование очагов химического поражения на значительных территориях.

Для нейтрализации рекомендуется использовать 5 %%-й раствор луга, гашеную известь, аммиачную воду, щелочные отходы промышленного производства. В отсутствии щелочных компонентов может использоваться вода.

Защиту от пары соляной кислоты обеспечивают промышленный фильтрующий противогаз марки В и гражданские - типа ГП- 5, ГП- 7. При работе с разливами соляной кислоты необходимо использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи изолирующего типа.

ФОРМАЛЬДЕГIД (НСОН) - бесцветный газ с резким удушающим запахом, немного тяжелее воздуха(относительная плотность пары - 1,03), хорошо растворяется в воде(40 %%-й водный раствор формальдегида - формалин). Температура кипения(-19,2 0С), плавления -(-92 0С).

В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасный, зажигается от огня(пределы воспламенения от 7 до 73 %% по объему).

Используется для получения фенол-формальдегiдних смол, изопрену, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубильный, антисептический и дезодоруючий средство.

Его пара дратуєь слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает покраснение, образование пузырей.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0005 г/м3. Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок А, М, БКФ, гражданские, - типа ГП- 5, ГП- 7.

ФОСГЕН (СОСl₂) - бесцветный газ с запахом прелого сена, в 3,4 разы тяжелее воздуха, дымит, образовывая соляную кислоту, плохо растворимый в воде, хорошо - в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения(8,2 0С), плавления(-118 0С), негорючий, взрывобезопасный.

Используется при получении красителей трифенилметанового ряда, полiкарбонатних полимеров, полиуретана; в производстве мочевины и других химических продуктов.

Поражает легочную систему человека. Имеет кумулятивное действие. В ряде стран фосген находился на вооружении как запасно-табельное ядовитое вещество.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0005г/м3. При длительном действии считается уже опасной концентрация, ровная 0,005 г/м3, десятикратное ее превышение опасно при 30 - 60-хвилинний действию.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный фильтрующий противогаз марки В, гражданские - типа ГП- 5 и ГП- 7.

ХЛОР (Сl₂) - зеленовато-желтый газ с резким раздражительным запахом, в 2,5 разы тяжелее воздуха. Может скапливаться в низинных участках местности. Слабо растворимый в воде(0,07 %%), хорошо - в некоторых органических растворителях. Те-мпература кипения(-34,1 0С), плавления(-101 0С), негорючий, но пожарноопасный в контакте с горючими материалами.

Находит широкое приложение в промышленности, в том числе для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучука, инсектицидов, растворителей, в цветной металлургии, а также в коммунально-бытовом хозяйстве для обеззараживания питьевой воды. Ежегодное потребление хлора в мире вычисляется десятками миллионов тонн.

В первую мировую войну использовался в качестве ядовитое вещество.

При действии на организм поражает дыхательную систему.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м3, смертельные отравления возможны при 0,25 г/м3 и вдыхании в течение 5 минут.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок А, БКФ, МКФ, В, Е, Г и гражданские - типа ГП- 5, ГП- 7, при высоких концентрациях - изолирующие противогазы. При проведении работ по ликвидации разливов необходимо использовать изолирующие противогазы и средства защиты кожи, изготовленные из стойких к действию хлора материалов.

На ряду объектов промышленности его запасы составляют сотни и даже тысячи тонн. Огромное количество ожиженного хлора постоянно находится в железнодорожных цистернах на станциях и гонках.

ХЛОРПIКРИН (ССl₃NO₂) - бесцветная маслянистая жидкость с резким раздражительным запахом, его пара в 5,7 разы тяжелее воздуха, плохо растворимый в воде, хорошо - в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения(112,3 0С), плавления(-69 0С). Пожежонебезпечен, при нагревании раскладывается с образованием фосгена.

Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также как учебное опасное химическое вещество при подгонке средств индивидуальной защиты дыхания.

Поступает через органы дыхания, вызывает сильное поражение легких и раздражение глаз. В краплиннорiдкому состоянии может привести к тяжелым поражениям кожи.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0007 г/м3. При концентрации 0,002 г/м3 слезотечение начинается через несколько секунд. Смертельная концентрация - 2,0 г/м3 при 10-минутном действии.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный фильтрующий противогаз марки Но и гражданские - типа ГП- 5 и ГП- 7.

.

2.2. Хранение и транспортировка ХОВ

Минимальные(несжимаемые) запасы, которые создаются на химически опасных объектах, в среднем рассчитаны на 3 суток, а для предприятий по производству минеральных удобрений эти запасы приходятся до 10-15 суток. В результате на больших предприятиях могут одновременно храниться сотни и даже тысячи тонн ХОВ. Причем на значительной части объектов пищевой мясо-молочной промышленности, в холодильниках торговых баз и особенно на предприятиях водоочистки, расположенных в крупных городах, содержаться значительные их запасы. Например, на овощных базах содержится до 150 тонн ожиженного аммиака, а на водопроводных станциях - от 100 до 400 тонн сжиженного хлора.

На многих предприятиях ХОВ является начальным сырьем, промежуточным и конечным продуктом или побочной продукцией.

Все запасы этих веществ хранятся в резервуарах базисных и расходных слогов, содержатся в технологической аппаратуре, транспортных средствах( в трубопроводах, железнодорожных цистернах, контейнерах).

Хранение опасных продуктов регламентируется санитарными нормами, строительными правилами и специальными ведомственными документами, исходя из их агрегатного состояния. Способы и условия хранения ХОВ приведены в таблице 2.4.

Наземные резервуары могут располагаться группами и стоять отдельно. Для каждой группы резервуаров или отдельных хранилищ по периметру будет оборудоваться замкнутое обвалование или защитная стена. Примером организации такого хранения служат изотермические хранилища сжиженного аммиака на 10 и 30 тыс. тонн. Под складскими резервуарами предприятий химической и других отраслей промышленности будут оборудоваться поддоны для сбора жидкости, которая разлилась. Глубина поддона рассчитывается так, чтобы в нем могли разместиться запасы, которые содержатся, в наибольшем резервуаре(группе резервуаров) на 0,2 м ниже от верхнего уровня поддона или обвалования.

Для временного хранения ХНР перед отправлением на базисные и расходные составы потребителей используются железнодорожные составы, которые располагаются в безвыходном положении не ближе 300 метры от жилищных и общественных зданий. В этом случае ядовитые вещества находятся в специальных цистернах. Срок хранения при этом не должен превышать 2-3 суток. Однако предельное допустимое количество ХНР, что находятся на таких составах, не установлены, что нередко приводит к бесконтрольному скоплению на железнодорожных станциях огромного количества цистерн, которые используются в качестве временных хранилищах.

Железнодорожный транспорт является основным видом перевозки ХОВ. Грузоподъемность железнодорожных цистерн : для хлора - 47,55 и 57 т; аммиаку - 30 и 45 т; соляной кислоты - 52 и 59 т; фтору - 20 и 25 т.

Автомобильным транспортом ХОВ перевозятся в цистернах грузоподъемностью 2 -6 т. Кроме цистерн используются разные контейнеры вместимостью от 0,1 до 0,8 м3.

По территории больших химически опасных объектов ХОВ перевозят железнодорожными цистернами или транспортируют по трубопроводам.

Для перекачивания ожиженного аммиака есть единственный трансграничный магистральный трубопровод Тольятти - Одесса, протяженность которого составляет 2,1 тыс. км.

Повреждение или разрушение специальных хранилищ, цистерн, технологических коммуникаций может привести к выбросам ХОВ в окружающую среду и создание очага химического поражения.Облако зараженного воздуха, которое образовалась при этом, формирует зону заражения, пребывания людей в которой может представлять угрозу для их жизни и здоровья.

Таблиця 2.4 - Способы и условия хранения ХОВ на химически опасных объектах

2.3. Классификация аварий на химически опасных объектах, особенности их возникновения и развития

Классификация аварий

Все аварии, в том числе и химические, принято классифицировать по масштабами возможных последствий(заражение приземного слоя воздуха - для химических аварий). Они подразделяются на четыре уровни:

- объектовая - это чрезвычайная ситуация, которая разворачивается на территории объекта или на самом объекте и последствия которой не выходят за пределы объекта или на самом объекте и последствия которой не выходят за пределы объекта или его санитарно-защитной зоны;

- местная - это чрезвычайная ситуация, которая выходит за пределы потенциально-опасного объекта, угрожает распространением последствий на окружающую среду, населенные пункты, которые находятся вблизи объекта, инженерные сооружения, а также в случае, когда для ее ликвидации нужны материальные и технические ресурсы в объемах, которые превышают возможности объекта, но не менее 1 %% объема расходов соответствующего бюджета. До местного уровня также относятся все чрезвычайные ситуации, которые возникают на объектах жилищно-коммунальной сферы и других, потенциально-опасных объектов, которые не входят в утвержденный перечень;

- региональная - это чрезвычайная ситуация, которая возникает на территории двух или больше административные районы(мост областного значения), Автономной Рес-публики Крым, областей, городов Киева и Севастополя или угрожает перенесением на территорию соседней области Украины, а также в случае, когда для ее ликвидации нужны материальные и технические ресурсы в объемах, которые превышают возможности отдельного района, но не меньше одного процента объема расходов соответствующего бюджета;

- общегосударственная - это чрезвычайная ситуация, которая возникает на территории двух или больше области(Автономной Республики Крым, городов Киева и Севастополя) или угрожающая трансграничным перенесением, а также в случае, когда для ее ликвидации нужные материалы и технические ресурсы в объемах, которые превышают возможности отдельной области (Автономной Республики Крым, городов Киева и Севастополя), но не менее 1 %% объема расходов соответствующего бюджета.

Особенности возникновения и развития аварий на

химически опасных объекта

Теоретически любое химическое вещество может находиться в 3-х фазовых состояниях: жидкость, газ(пара) и твердое состояние. Взаимосвязь между этими фазовыми состояниями отображается на диаграмме фазового состояния(рис. 2.1).

Кривые фазового равновесия показывают: А - В - соотношение между давлением пары и температурой для твердой фазы; В - С - соотношение между давлением пары и температурой для жидкой фазы; точка С - отвечает "критической" температуре: Ткр - "критическая" температура; Ркр - "критическое" давление.

При температуре больше Ткр вещество может находиться только в газообразном состоянии. Газовая фаза имеет подфазу, именуемая паровая.

В зависимости от соотношения критической температуры, температуры внешней среды и условий хранения все ХОВ можно разделить на 4 основных группы.

I група. Вещества(рис. 2.2 а), которые имеют критическую температуру намного ниже температуры окружающей среды(метан, кислород, этилен и др.). Вещества этой группы в больших количествах хранятся на объектах хозяйственной деятельности при температурах ниже критических. При разгерметизации емкостей с жидкостями этой категории незначительная часть жидкости(около 5 %%) "мгновенно" будет испаряющейся за счет тепла поддона и окружающей среды, образовывая первичную тучу пары ХОВ. Часть жидкости, которая осталась, перейдет в режим стационарного кипения.

Скорость кипения(скорость образования вторичного облака) является функцией подведения тепла от окружающей среды и некоторых физико-химических свойств ХОВ. Наиболее опасные источники поражающих факторов в данном случае - вторичная туча пары ХОВ, а в некоторых случаях - пожары и взрывы

Р Тверда Рiдка Газова

фаза фаза фаза

Критичний тиск

Ркр С

А В

парова фаза

Т_пл Т_кр температура

Рис. 2.1 - Дiаграма фазового стану: Т_дп - температура плавлення, Т_кр - "критична" температура, Р - "критичний" тиск

а) перша група

Т_кр

Т_кр Т_{нав.сер.} Т ⁰С

б) друга група

Т_хр.2 Т_хр.1

Т_кип Т_{нав.сер.} Т_кр Т ⁰С

в) третя група

Т_хр

Т_{нав.сер.} Т_кип Т_кр Т ⁰С

г) четверта група

Т_хр

Т_{нав.сер.} Т_кип Т_кр Т ⁰С

Рис. 2.2 - Основные группы ХОВ в зависимости от диаграммы их

фазового состояния и температуры окружающей среды : Тхр,

Тнав.сер., Ткр, Ткип - температуры хранения, окружающей среды, критическая и кипения соответственно.

В случае разгерметизации емкостей с этой группой ХОВ, которые хранятся в газообразном состоянии, практически все содержимое вместимости образует первичное облако. Опасность поражающего действия первичного облака в данном случае зависит не только от типа, количества, физико-химических и токсичных характеристик ХОВ, но и от меры разрушения вместимости и метеоусловий. Наиболее опасные поражающие факторы в данном случае - первичное облако паров ХОВ, а в некоторых случаях - пожары и взрывы.

II група. Вещества(рис. 2.2 б) в которых критическая температура более высокая, а температура кипения ниже температуры окружающей среды(аммиак, хлор и др.). При разгерметизации емкостей с жидкостями этой категории процесс образования газовых облаков зависит от условий хранения ХОВ.

Если ХОВ хранятся в жидкой фазе в емкосте под высоком давлении и при температуре выше температуры кипения, но ниже температуры окружающей среды (Тхр1), то при разгерметизации емкости часть ХОВ(10-40%%) "мгновенно" испаряющаяся(рис. 2.3), образует первичное облако пара ХОВ, а часть, которая осталась, будет испаряющейся постепенно за счет тепла окружающей среды, образовывая вторичное облако пара ХОВ. Наибольшую опасность в данном случае будет представлять первичное облако паров ХОВ за счет того, что процесс его образования протекает очень интенсивно(в течение 5- 10 мин.) с разбрызгиванием значительной части жидкости в виде пены и капель, образованием первичных тяжелых облаков ХОВ. При этом возможны взрывы пожарноопасных аэрозолей. Часть жидкой фазы ХОВ, которая осталась, охладится до температуры кипения и перейдет в режим стационарного кипения аналогично ХОВ первой группы.

Если ХОВ хранятся в изотермических хранилищах при температуре хранения более низких температуры кипения(Тхр2), то в случае разгерметизации емкости первичного испарения значительной части жидкости не наблюдается. В первичное облако переходит только 3 - 5%% от общего количества ХОВ. Часть жидкости, которая осталась, перейдет в режим стационарного кипения. Наиболее опасные поражающие факторы в данном случае - вторичное облако пара ХОВ, переохлаждения, а в некоторых случаях - пожары и взрывы.

III группа. Вещества, в которых критическая температура и температура кипения высшие температуры окружающей среды(рис. 2.2 в), то есть вещества, которые хранятся при атмосферном давлении в жидкой или твердой фазе(тетраэтилсвинец, диоксин, кислоты и так далее). В данном случае при разрушении емкости происходит разлив(россыпь) ХОВ. Первичное облако пара ХОВ практически отсутствует, однако существует опасность поражения людей вторичной газовой тучей(тучей пыли), загрязнение почвы и водоисточников.

Доля випаровування

0,5 етилен

пропан

0,4

0,3

бутан

0,2 хлор, амiак

0,1

-50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 Температура

зберiгання, ⁰С

Рис. 2.3 - Судьба жидкости, которая мгновенно испаряющаяся, в зависимости от температуры хранения.

IV група. Вещества, которые относятся к III группе, но что находятся при повышенной температуре и давлении(рис. 2.2 г). При разрушении емкостей с ХОВ в данном случае процесс образования газовых туч происходит аналогично, как для веществ II группы в случае хранения их под высоким давлением и температуре выше температуры кипения, но ниже температуры окружающей среды. Однако в результате быстрой передачи тепла первичным облаком в окружающую среду, а также с учетом физико-химических свойств ХОВ, они постоянно будут конденсироваться, и оседать на местности в виде пятен по следу распространения облака в атмосфере. Потом, возможный их повторное испарение и перенесение(миграция) на значительные расстояния от места первичного осаждения.

Самое сложное протекает процесс испарения у второй группы веществ, которые хранятся при повышенном давлении. Весь процесс испарения жидкости при разрушении емкости в данном случае можно условно разделить на 3 периоды.

Первый период - бурный, почти мгновенное испарение жидкости за счет разницы упругости давления насыщенной пары ХОВ у вместимости и парциального давления в атмосфере. В результате температура жидкой фазы снижается к температуре кипения. Длительность первого периода складывает до 3-5 минут.

Второй период - неустойчивое испарение за счет тепла поддона и тепла окружающей среды. Длительность второго периода может достигать до 5-10 мин.

Третий период - стационарное испарение ХОВ за счет подведения тепла от окружающей среды. Длительность третьего периода зависит от физико-химических свойств ХОВ, его количества, метеоусловий и может доходить до несколько суток.

Часть жидкости, которая перешла в паровую фазу в первый и второй периоды испарения, образует первичное облако пара ХОВ, а в третий период - вторичное облако. Наиболее опасным периодом аварии в данном случае является первый период. Аэрозоль, который образуется в этот период, в виде тяжелых облаков мгновенно поднимается вверх, а потом под действием собственной силы притяжения опускается на почву. При этом облако осуществляет неопределенные движения, которые трудно предсказуемы.

В случае разрушения оболочки изотермического резервуара(хранение ХОВ при давлении близком к атмосферному) и разлива ХОВ в поддон первый период испарения практически отсутствует. В результате в первичное облако переходит всего около 3-5 %% жидкости, которые хранятся в емкости,(за счет тепла поддона и окружающей среды) в течение 5-10 мин. В случае свободного разлива количество ХОВ, которое перешло в первичноое облако, будет зависеть еще и от площади разлива. Часть жидкости, которая осталась, перейдет в режим стационарного кипения, аналогично случаю, который был рассмотрен раньше.

В случае разрушения оболочек высококипящих жидкостей образования первичног облака пары практически не происходит. Испарение жидкости осуществляется по стационарному процессу и зависит от физико-химических свойств ХОВ, его количества и метеоусловий, площади зеркала разлива и так далее.

Рис. 2.4 - Схема формирования поражающих факторов при аварии на химически опасном объекте.

Поражая факторы: 1. залповые выбросы ХОВ в атмосферу; 2. сброс ХОВ в водоемы; 3. "химический" пожар; 4. взрыв ХОВ; 5. зоны задымления с осаждением ХОВи их возгонкою.

Основными источниками опасности в случае аварий на химически опасных объектах(рис. 2.4) являются:

- залповые выбросы ХОВ в атмосферу со следующим заражением воздуха, местности и водоисточников;

- сброс ХОВ в водоемы;

- "химический" пожар с попаданием ХОВ и продуктов их горения в окружающую среду;

- взрывы ХОВ, сырья для их получения или начальных продуктов;

- образование зон задымления со следующим осаждением ХОВ, в виде "пятен" по следу распространения тучи зараженного воздуха, сублимацией и миграцией.

Каждое из указанных выше источников опасности(поражения) по месту и времени может проявляться отдельно, последовательно или в сочетании с другими источниками, а также многократно повторено в разных комбинациях. Все зависит от физико-химических характеристик ХОВ, условий аварии, метеоусловий и особенностей местности.

Таким образом, в случае возникновения аварий на химически опасных объектах с выбросами ХОВ очаг химического поражения будет иметь следующие особенности:

1. Образования туч пары ХОВ и их распространение в окружающей среде являются сложными процессами, которые определяются диаграммами фазового состояния ХОВ, их основными физико-химическими характеристиками, условиями хранения, метеоусловиями, рельефом местности и так далее, потому прогнозирование масштабов химического заражения(загрязнение) очень усложнено.

2. В разгар аварии на объекте действует, как правило, несколько поражающих факторов: химическое заражение местности, воздуха, водоемов; высокая или низкая температура; ударная волна, а вне объекта - химическое заражение окружающей среды.

3 Наиболее опасный поражающий фактор - действие пары ХНР через органы дыхания. Она действует как на месте аварии, так и на больших расстояниях от источника выбросов и распространяется со скоростью ветрового перенесения ХОВ.

4. Опасные концентрации ХОВ в атмосфере могут существовать от нескольких часов до несколько суток, а заражение местности и воды - еще более длительное время.

5. Летальный результат зависит от свойств ХОВ, токсичной дозы и может наступать как мгновенно, так и через некоторое время после отравления.

КОНТРОЛЬНI ПИТАННЯ ДО ГЛАВИ 2

1. Скiльки iснує класiв небезпеки ХНР?

а) два;

б) три;

в) чотири.

2. Який характер дiї задушливих речовин?

а) порушують енергетичний обмiн;

б) впливають на дихальнi шляхи людини;

в) порушують процеси метаболiзму речовини в органiзмi.

3. Як впливають на органiзм нейротропнi отрути?

а) порушують обмiн речовин;

б) викликають набряк легенiв;

в) дiють на генерацiю i передачу нервового iмпульсу.

4. Як впливають на людину речовини загальноотруйної дiї?

а) викликають токсичний набряк легенiв, на тлi якого формується важке ураження нервової системи;

б) паралiзують дiю м'язiв;

в) порушують енергетичний обмiн.

5. Яка з перерахованих категорiй входить в класифiкацiю ХНР?

а) здатнiсть до горiння;

б) стiйкiсть в атмосферному повiтрi;

в) здатнiсть отрути до рiзнобiчної поразки людини.

6. Який тип ємностей не використовується для зберiгання ХНР?

а) цилiндричний;

б) сферичний газгольдер;

в) кубiчної форми.

7. На скiльки рiвнiв пiдроздiляються хiмiчнi аварiї?

а) на чотири;

б) на три;

в) на два.

8. Якi з рiвнiв не входять в класифiкацiю хiмiчних аварiй?

а) об'єктовий i мiсцевий;

б) регiональний i загальнодержавний;

в) трансдержавний i мiжконтинентальний.

9. Яке з джерел небезпеки вiдноситься до основних у разi аварiї на ХНО?

а) залповi викиди ХНР в атмосферу;

б) порушення технологiї виробництва на ХНО;

в) аварiйнi ситуацiї, що виникають при проведеннi навантажувально-розвантажувальних робiт з отруйними речовинами.

10. Що впливає на поширення ХНР у разi аварiї на хiмiчно небезпечному об'єктi?

а) пора року;

б) географiчне розташування джерела небезпеки;

в) рельєф мiсцевостi.

11. Який з чинникiв вiдноситься до вражаючих пiд час аварiї на ХНО?

а) радiоактивне забруднення мiсцевостi;

б) ударна хвиля;

в) пожежа на ХНО.

12. Який з чинникiв поразки людини ХНР вважається найбiльш небезпечним?

а) дiя пари ХНР через органи дихання;

б) шкiрно-резорбтивна дiя отрут;

в) попадання ОР в травну систему людини.

13. Яка тривалiсть зараження атмосфери ХНР?

а) мiсяцi;

б) тижнi;

в) години i декiлька дiб.

ГЛАВА 3 ПРГНОЗИРОВАНИЕ И ОЦЕНКА ОБСТАНОВКИ ПРИ АВАРИЯХ НА ХОО

Под химической обстановкой при авариях на химически опасных объектах(ХОО) имеют в виду меру химического загрязнения атмосферы и местности, которая влияет на жизнедеятельность населения и проведения аварийно-спасательных и восстановительных работ.

Прогнозирование и оценка химической обстановки включает решение следующих заданий :

- определение напрямую оси следа тучи выбросов химических веществ, в результате аварии или разрушения технологического оборудования или вместимости для хранения ХОВ, за метеоданными;

- определение размеров зон загрязнения местности за ожидаемыми значениями доз поражения;

- определение площади поражения ХОВ;

- определение времени подхода зараженного воздуха к объекту и длительности поражающего действия ХОВ;

- определение возможного поражения людей, которые находятся в ячейке заражения;

- порядок нанесения зон поражения на карты и схемы.

В настоящее время для решения заданий прогнозирования и оценки химической обстановки допустимо использовать две методики [16], [23]. Пользуясь первой из методик [16] возможно провести прогнозный расчет обстановки при аварии с практически любыми начальными условиями. Однако алгоритм решения связан с некоторой "громоздкостью" расчета. Вторая методика [23] позволяет интенсифицировать прогноз поскольку он складывается с помощью таблиц. Однако она имеет значительные ограничения по расчету разнообразных аварийных ситуаций, который следует из имеющегося "ассортимента" приведенных таблиц и условий в них. Как показывают практические расчеты, то конечные результаты, полученные в результате ведения одинаковых начальных данных учет за обеими методиками, очень близки за своими значениями. Поэтому выбор методики расчета следует делать на основании конкретных условий.

3.1. Розрахункова методика РД 52.04.253-90 "Методика прогнозирования масштабов заражения сильнодействующими отравляющими веществами при авариях (разрушениях) на химически опасных объектах и транспорте" [16].

При оценке химической обстановки следует придерживаться требований, изложенных в руководящем документе РД 52.04.253-90 "Методика прогнозирования масштабов заражения сильнодействующими отравляющими веществами при авариях (разрушениях) на химически опасных объектах и транспорте". Эта методика позволяет осуществлять прогнозирование масштабов зон заражения при авариях на технологической вместимости и хранилищах, при транспортировке железнодорожным, трубопроводным и другими видами транспорта, а также в случае разрушения химически опасных объектов.

Методика распространяется на случай выбросов ХОВ в атмосферу в газообразном, парообразном или аэрозольном состоянии.

Масштабы заражения ХОВ в зависимости от их физических свойств и агрегатного состояния рассчитываются для первичной и вторичной тучи:

- для сжиженных газов - отдельно для первичного и вторичного;

- для сжатых газов - только для первичного;

- для ядовитых жидкостей, температура кипения которых выше температуры окружающей среды, - только для вторичного.

Начальными данными для прогнозирования масштабов заражения ХОВ являются:

- общее количество ХОВ на объекте и даны о размещении их запасов в технологической вместимости и трубопроводах;

- количество ХОВ, выброшенных в атмосферу и характер их разлива на подстилающей поверхности("свободно", "в поддон" или "в обвалование");

- высота поддона или обвалования складской вместимости;

- метеорологические условия: температура воздуха, скорость ветра на высоте 10 м(на высоте флюгеру), степень вертикальной стойкости воздуха.

При заблаговременном прогнозировании масштабов заражения на случай производственных аварий как начальные данные рекомендуется принимать: выбросы ХОВ(Qо) - количество ХОВ в максимальной по объему единичной вместимости(технологической, складской, транспортной и др.), метеорологические условия - инверсия, скорость ветра 1 м/с.

Для прогноза масштабов заражения непосредственно после аварии должны браться конкретные данные о количестве выброшенной(пролитой) ХОВ и реальные метеоусловия.

Внешние пределы зоны заражения ХОВ рассчитываются за пороговой токсодозою при ингаляционном действии на организм.

Принятые допущения

Емкость, которая содержит ХОВ, при авариях разрушаются полностью.

Толщина h слоя жидкости для ХОВ, которые разлились свободно на подстилающей поверхности, принимается ровной 0,05 м по всей площади разлива. Для ХОВ, что разлились в поддон или обвалование, определяется таким образом:

а) при разливах из вместимости, которая имеет самостоятельный поддон (обвалования):

h = H - 0,2,

де Н - висота пiддону (обвалування), м;

б) при разливах из вместимости, которая расположена группой, имеют общий поддон(обвалование) :

де Q₀ - количество выброшенного(пролитого) при аварии вещества, т;

d - плотность ХОВ, т/м³;

F - реальная площадь разлива в поддон (обваловку), м².

Предельное время пребывания людей в зоне заражения и продолжителбность сохранения неизменными метеорологических условий(степени вертикальной стойкости атмосферы, направления и скорости ветра) составляет 4 часа. После окончания указанного времени прогноз обстановки должен уточняться.

При авариях на газо- и продуктопроводах выбросы ХОВ принимаются ровными максимальному количеству ХОВ, которое содержится в трубопроводе между автоматическими отсекателями, например, для аммиакопроводов - 275 - 500 тонны.

Термины и определения

Инверсия - степень вертикальной стойкости атмосферы, которая возникает, как правило, вечерней порой и что разрушается после восхода солнца; характеризуется тем, что нижние слои воздуха более холоднее верхних. Препятствует рассеиванию ХОВ и, как следствие, - способствует сохранению высоких концентраций вредных веществ в приземных слоях атмосферы.

Изотермия - степень вертикальной стойкости атмосферы, что характеризуется равновесием температур воздуха по вертикальной составляющей. Способствует застою вредных веществ в атмосфере.

Конвекция - степень вертикальной стойкости атмосферы, что характеризуется вертикальным перемещением воздуха, - холодный воздух опускается вниз, а более теплый воздух направляется вверх. При конвекции наблюдается рассеивание вредностей, что уменьшает их поражающее действие.

Методика прогнозирования масштабов заражения

Прогнозирования глибины зоны зараженияХОВ

1. Определение количественных характеристик выбросов ХОВ

Определение эквивалентного количества вещества в первичном облаке определяется по формуле:

Эквивалентное количество Q_е1 = К₁К₃К₅К₇Q₀ (3.1.1)

де К₁ - коэффициент, зависсящий от условий хранения ХОВ (таблица 3.1.4), для сжатых газов К₁ = 1;

К₂ - коэффициент, равный отношению пороговой токсодози хлора к пороговой дозе другого ХОВ (таблиця 3.1.4);

К₅ - коэффициент, который учитывает ступень вертикальной стойкости атмосферы(для инверсии принимается ровным 1, для изотермии - 0,23, для конвекции - 0,08);

К₇ - коэффициент, который учитывает влияние температуры воздуха (таблица 3.1.4; для сжатых газов К7 = 1);

Q_0-количество выброшенного (разлившегося) при аварии вещества, т.

При авариях на хранилищах сжатого газа Qо рассчитывается по формуле: Q₀ = d V_x (3.1.2)

где d - плотность ХОВ, т/м³ (таблиця 3.1.4);

V_x - объем хранилища, м³.

При авариях на газопроводе Qо рассчитывается по формуле:

(3.1.3)

где n - содержание ХОВ в природном газе, %;

d - плотность ХОВ, т/м³ (таблиця 3.1.4);

- объем секции газопровода между автоматическими отсекателями, м3.

При определении величины Qэ1 для сжиженных газов, которые не вошли в таблицу 3.1.4, значение коэффициента К7 принимается ровным 1, а коэффициент К1 рассчитывается за соотношению:

(3.1.4)

где с_р - удельная теплоемкость жидкого ХОВ, кДж/ (кг град) (определяется по специальными таблицами);

?Т - разница температур жидкого ХОВ до и после разрушение емкости, 0С;

?Н - удельная теплота испарения жидкого ХОВ при температуре испарения, кДж/кг.

Определение эквивалентного количества вещества

во вторичном облаке

Эквивалентное количество вещества во вторичнм облаке рассчитывается по уравнению:

, (3.1.5)

де К₂ - коэффициент, который зависит от физико-химических свойств ХОВ(таблица 3.1.4);

К4 - коэффициент, который учитывает скорость ветра(таблица 3.1.5);

К6 - коэффициент, который зависит от времени N, которое прошло после аварии; значение коэффициента К6 определяется после расчета длительности Т(год) испарения вещества:

при N < T

при N ™ T

при Т < 1 години К₆ приймається для 1 години;

d - плотность ХОВ, т/м³ (таблиця 3.1.4);

h - товщина слоя ХОВ, м

При определении Qэ2 для веществ, которые не вошло в таблицу 3.1.4, значение коэффициента К7 принимается ровным 1, а коэффициент К2 определяется по формуле:

, (3.1.6)

де Р - давление насыщенного пара вещества при заданной температуре, мм.рт.ст.(определяется по специальнымтаблицам);

М - молекулярная масса вещества.

2. Расчет глубины зоны заражения при аварии на химически опасном объекте

Расчет глубины заражения первичного (вторичного) облака ХОВ при авариях на технологической вместимости, хранилищах и транспорте ведется с использованием таблиц 3.1.3 и 3.1.6. В таблице 3.1.3 приведены максимальные значения глубины зоны заражения первинного (Г1) или вторичного(Г2) облака ХОВ, которых определяются в зависимости от эквивалентного количества вещества и скорости ветра. Полная глубина зоны заражения Г(км), которая обусловлена действием первичного и вторичного облака ХОВ, определяется:

, (3.1.7)

де Г' - наибольший, Г'' - наименьший из размеров Г₁ и Г₂.

Полученное значение сравнивается с предельно возможным значением глубины переноса воздушных масс Гп, которая определяется за формулой, :

, (3.1.8)

где N - время от начала аварии, час;

? - скорость перенесения фронта зараженного воздуха при этой скорости ветра и степени вертикальной стойкости воздуха км/год (таблица 3.1.6).

За окончательную расчетную глибину зоны заражения принимают меншее из двух сравниваемых между собой значений.

3. Расчет глубины зоны заражения при разрушении химически опасного объекта

В случае разрушения химически опасного объекта при прогнозировании глубины зоны заражения рекомендуется брать данные на одновременные выбросы суммарного запаса ХОВ на объекте и следующие метеорологические условия : инверсия, скорость ветра 1 м/с.

Эквивалентное количество ХОВ в облаке зараженного воздуха определяется аналогично рассмотренному в п. 1 метода для вторичного облакапри свободном разливе. При этом суммарное эквивалентное количество Qэ рассчитывается по формуле:

(3.1.9)

де К_2i - коэффициент, который зависит от физико-химических свойств ХОВ;

К3i - коэффициент, который равняется отношению пороговой токсодозЫ хлора к пороговой токсодозы ХОВ;

К6i - коэффициент, который зависит от времени, которое прошло после разрушения оъекта;

К7i - поправка на температуру для ХОВ;

Qi - запасы ХОВ на объекте, т;

di - плотность ХОВ, т/м3.

Получены за таблицей 3.1.3 значения глубины зоны заражения Г в зависимости от рассчитанного значения Qэ и скорости ветра сравниваются с предельно возможным значением глубины перенесения воздушных масс Гп (см. формулу(3.1.7)). За окончательную расчетную глубину зоны заражения берется меньше из двух сравниваемых между собой значений.

Определение площади зоны заражения ХОВ

Площадь зоны возможного заражения для первичного (вторичного) облака ХОВ определяется по формуле:

(3.1.10)

де S_М - площадь зоны возможного заражения ХОВ, км2;

Г - глубина зоны заражения, км;

? - угловые размеры зоны возможного заражения, 0(таблица 3.1.1);

Площадь зоны фактического заражения Sф(км2) рассчитывается поформуле:

(3.1.11)

где К₈ - коэффициент, который зависит от степени вертикальной стойкости воздуха, принимается ровным 0,081 при инверсии; 0,133 при изотермии; 0,235 при конвекции;

N - время, которое прошло после начала аварии, час.

Таблиця 3.1.1 - Кутовi розмiри зони можливого зараження ХНР залежно вiд швидкостi вiтру

Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту и длительности поражающего действия ХОВ

1. Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту

Время подхода облака ХОВ до заданного объекта зависит от скорости перенесения облака воздушным потоком и определяется за уравнением:

(3.1.12)

где х - расстояние от источника заражения к заданному объекту, км;

? - скорость перенесения переднего фронта облака зараженного воздуха, км/ч(таблица 3.1.6

2. Определение длительности поражающего действия ХОВ

Длительность поражающего действия ХОВ определяется его испарениием с площади разлива.

Время испарения Т(год) ХОВ с площади разлива определяется по формуле:

(3.1.13)

где h - толщина слоя ХОВ, м;

d - плотность ХОВ, т/м³;

К₂, К₄, К₇ - коэффициенты в формулах (3.1.1) i (3.1.5).

Расчет количества и структуры пораженных

При расчете количества и структуры пораженния использована уточненная методика, которая приведена в [10].

Расчет количества пораженных как среди производственного персонала объекта, на котором случилась авария, так и среди населения, которое проживает вблизи этого объекта, проводится исходя из количества людей, которые оказались в очаге поражения, и их защищенности от действия пары ядовитых веществ.

Количество людей, которые находятся в очаге поражения, рассчитывается или подытоживанием количества производственного персонала(население), которые находятся на отдельных производственных участках(в жилищных кварталах, населенных пунктов и тому подобное), которые подверглись действию зараженного воздуха, или путем умножения средней плотности объекта (населенного пункта) производственного персонала (население), который находится на территории, на площадь зараженной территории.

Расчетные формулы определения числа пораженных для первого и второго случаев представляются в следующем виде:

(3.1.14)

(3.1.15)

де П - число пораженных на предприятии (в городе, сельской местности и тому подобное), чел.;

L - количество производственного персонала (население), который оказался в очаге поражения, чел.;

D - средняя плотность размещения производственного персонала (население) по территории объекта(города, загородной зоны и тому подобное), чел/км2;

S_пiдпр - площадь территории предприятия (города, загородной зоны и тому подобное), приземный слой воздуха, км2;

К_зах - коэффициент защищенности производственного персонала (население) от поражения ядовитым веществом.

Коэффициент защищенности рассчитывается исходя из места пребывания производственного персонала (население) в момент похода облака к объекту и защитным свойствам используемых при этом укрытий или табельных средств индивидуальной защиты.

(3.1.16)

де q - часть производственного персонала (население), который находится в и -у укрытии (?q_i = 1);

К_{i, зах} - коэффициент защиты укрытия;

В таблицах 3.1.7 и 3.1.8 приведенные коэффициенты защищенности людей от ХОВ при использовании разных временных укрытий, а также средств индивидуальной защиты.

В таблице 3.1.9 приведены ориентировочные данные по структуре пораженных.

Таблиця 3.1.1 - Определение степени вертикальной стойкости атмосферы по прогнозу погоды

Примiтки: 1. Обозначение: iн - инверсия; из - изотермия; к - конвекция; буквы в скобках - при снежном покрове.

2. Под термином "утро" понимает период времени в течение 2 часов после восхода солнца; под термином "вечер" - в течение 2 часов после заката солнца. Период от вохода к закату солнца за вычетом двух утренних часов - день, а период от мероприятия к восходу солнца за вычетом двух вечерних часов - ночь.

3. Скорость ветра и степень вертикальной стойкости воздуха принимаются в расчетах на момент аварии.Таблиця 3.1.2 - Глибина зони зараження (км)

Продовження таблицi 3.1.2

Таблиця 3.1.3 - Характеристика ХНР и вспомогательные коэффициенты для определения глубины зоны заражения

Продовження таблицi 3.1.3

Продовження таблицi 3.1.3

Продовження таблицi 3.1.3

Кожевенное мастерство | Сайт "Художники" | Доска об'явлений "Книги"