Рофман В.М. - 61


									Рофман В.М.


										


				УПРАВЛЕНИЕ ЖИЗНЬЮ - 61
		О возможности непрерывного продления человеческой жизни
					в бессмертие

	Осмыслительный комментарий на книгу Рофмана В.М. написал 
						                             Васильев  Владимир  Ильич

	Комментарии Васильева В.И в тексте книги выделены так:   ==... ==


конденсатор
ячейка кипения воды
при минус 80оС
Поэтому нет никаких естественных препятствий для получения ещѐ одной
"аномальной" формы воды, но теперь с физико-химическими свойствами, смещѐнными
(на небольшое время) в сторону понижения температуры кипения. Мы предполагаем, что
подобную трансформацию можно осуществить средствами управления процессами
электромагнитного взаимодействия.

Ранее было показано, что аномалии физико-химических свойств воды
объясняются способностью еѐ молекул образовывать межмолекулярные водородные связи
и ассоциироваться в полимерные агрегаты. Классическая теория строения воды
утверждает, что эта способность к ассоциации, в свою очередь, порождена таким
асимметричным распределением зарядов, которое делает воду полярным соединением,
обладающим значительным дипольным моментом. Если средствами внешнего
физического воздействия устранить такую зарядовую асимметрию и угловую молекулу
воды трансформировать в симметричную линейную структуру /1/:
+ Н + Н
- О - - О -
+ Н + Н
+ _
Ре = 1,84D
Ре = 0
центры отрицательного и положительного зарядов молекулы воды:
не совпадают       совпадают    ---  ??? ---
то такая форма молекулы воды утратит способность образовывать межмолекулярные
водородные связи и ассоциироваться в димерные и тримерные агрегации.
Подобное изменение конфигурации молекулы воды можно осуществить, если к
еѐ положительным и отрицательному зарядовым центрам одновременно приложить
соответствующие силы, направленные в противоположные стороны:
_________________________________________________________________________
1. Глинка Н.Л. Общая химия. - л., "Химия", 1973, с.127.
126
.....
..
.
о
..
_ - +
+Н
- О -
+Н
Мы предлагаем использовать для этой цели эффект генерации сил Лоренца в
постоянном магнитном поле.
Сразу отметим, что специально выполненными экспериментами, с
использованием методики неупругого рассеяния нейтронов, было показано, что никаких
изменений в степени ассоциации молекул воды вследствие магнитной обработки водной
системы не происходит /1/. Следует признать справедливость этого вывода, но только для
молекул воды, движущихся в магнитном поле хаотично. Однако, если заряды диполей
воды сориентировать относительно вектора магнитной индукции определѐнным образом,
строго регулярно, то можно получить необходимый нам эффект снижения степени
ассоциации молекул воды.

Рассмотрим диполь молекулы воды, который со скоростью V движется в
магнитном поле перпендикулярно вектору магнитной индукции В:
V +
_
+ H F+
л 90о
-O- В
F -
л
F+
л
+H
+
_
________________________________________________________________________
1. Сокольский Ю.М. Омагниченная вода: правда и вымысел. - Л., "Химия", 1990,
с.44.
127

N
S
Внешним электрическим полем ориентируем плоскость треугольника этого
диполя молекулы воды под углом 90оС к вектору магнитной индукции. Поскольку диполь
движется в магнитном поле перпендикулярно вектору магнитной индукции, на его
положительные и отрицательные зарядовые центры действует сила Лоренца (Fл) равная
/1/:
Fл = q / v . B / [1]
где: q - величина заряда,
v - скорость движения заряда в магнитном поле,
В - магнитная индукция.
Вектора воздействия магнитных сил Лоренца на положительные заряды атомов
водорода (F+
л) и на отрицательный заряд атома кислорода (F -
л) молекулы воды
параллельны векторам ориентирующих кулоновских электростатических сил притяжения
зарядов к полюсам электрического поля, но противоположны им по своей
направленности. 

Их вектора взаимонаправлены и относительно друг друга согласно
известного правила "левой руки". Соответственно, под растягивающим воздействием
магнитных сил Лоренца, превосходящих по своей величине противоположное
ориентирующее воздействие электростатических сил Кулона (это многократное
превосходство специально задаѐтся нами), зарядовые центры молекулы воды станут
сближаться и молекула воды начнѐт преобразовываться из угловой в линейную форму.
Здесь важно отметить, что поскольку сила Лоренца всегда направлена
перпендикулярно скорости движения частицы, она не создаѐт работы и не изменяет
энергии заряженной частицы /1,2/. Она только изменяет направление еѐ движения, чем
способствует перераспределению внутренней энергии между различными видами
химических связей (ковалентной и водородной), чего вполне достаточно для решения
интересующей нас технологической задачи.

Для такого перераспределения энергии в рассматриваемой системе физических
взаимодействий очень важно обеспечить, в динамике, точную ориентацию связанных
зарядов диполя молекулы воды относительно направлений векторов воздействия
электромагнитных сил на весь период магнитной трансформации. Это обязательное
условие в нашей технологической ячейке обеспечивается:

- постоянством направления движения воды в ламинарном режиме (со
скоростью 0,5 - 2,5 м/с) /2/;
- конструкционным постоянством направления вектора магнитной индукции В;
- подбором оптимального значения произведения /v . B/ /2, с.33/;
- точным расчѐтом необходимого соотношения величин трансформирующих
магнитных и ориентирующих электрических сил.
Полярность молекулы воды характеризуется дипольным моментом /3/:
Pe = q . l [2]
где: q - суммарный положительный заряд всех атомных ядер в молекуле /1, с.163/;
l - расстояние между центрами положительных и отрицательных зарядов.
_________________________________________________________________________
1. Яворский Б.М., Детлаф А.А. Справочник физика. - М., "Наука", 1985, с.203.
2. Сокольский Ю.М. Омагниченная вода: правда и вымысел. - Л., "Химия", 1990, с.30.
3. Карапетьянц М.Х., Дракин С.И. Строение вещества. - М., "Высшая школа", 1978, с.233.
128

По этой формуле [2] можно рассчитать, что положительный и отрицательный
центры в диполе воды разделены расстоянием:
l = Pe / q = (6.13 / 10 -30 Кл.м) : 16.10 -19 Кл) = 0,38.10 -11 м [3]
Наша задача - переместить зарядовые центры молекулы воды друг к другу на
это расстояние, до полного совпадения (Ре = 0). Для этого необходимо с помощью
магнитного поля перераспределить между химическими связями молекул воды
(ковалентной и водородной) определѐнное количество энергии, величину которой мы
здесь попробуем определить.

Как отмечалось выше, полярный характер молекулы воды и еѐ угловое
строение принято объяснять повышенной электроотрицательностью еѐ атома кислорода
по сравнению с электроотрицательностью ей атомов водорода (3,5 и 2,1 соответственно
/1/). Из этой способности атомов кислорода притягивать к себе электроны выводятся, как
вторичные следствия, образование у атомов водорода и атома кислорода эффективных
зарядов (+0,33 и -0,66 соответственно /2/) и последующая ассоциация молекул воды по
водородным связям электростатического притяжения разноимѐнных эффективных
зарядов.
Однако, если бы все эти явления обусловливались внутренней способностью
атома кислорода притягивать к себе электроны атомов водорода, то подобное различие в
электроотрицательностях обязательно должно было проявляться в эффекте повышения
энергии ковалентной связи О-Н за счѐт приобретения молекулой воды дополнительной
ионно-ковалентной резонансной энергии Δ /1, с.125/.

Энергию чисто ковалентной связи между двумя атомами О-Н можно
предположить равной среднеарифметическому из энергии связей между О-О и Н-Н.
Следовательно, если связь О-Н нормальная ковалентная, то, по правилу аддитивности:
Δ = ЕО-Н - 0,5 (ЕО-О + ЕН-Н) = 0 [4]
Если между атомами в молекуле воды существует различие в свойствах
(которое мы характеризуем понятием электроотрицательности), то можно ожидать, что
один из них будет иметь большую способность притягивать электроны, чем другой; т.е.
один из атомов может быть более электроотрицательным, чем другие. На основании
общих представлений о химических связях известно, что истинно ионные связи
образуются только между элементами, резко отличающимися по электроотрицательности.
Теоретические расчѐты химической связи показывают, что энергия смешанной ионно-
ковалентной связи больше, чем энергия чисто ковалентной или чисто ионной связи. Эту
дополнительную энергию Δ и называют ионно-ковалентной резонансной энергией.
Очевидно, что если Δ не равна нулю, то связь в некоторой мере будет ионной. Так как
ионный характер связи зависит от различия в электроотрицательности связанных атомов,
то Δ даѐт количественную оценку свойства, которое некоторым способом связано с
понятием электроотрицательности.

Так, например, для молекулы фтористого водорода (H-F) величина приращения
энергии связи, рассчитанная по уравнению [4], равна /1, с.123; 3/:
_________________________________________________________________________
1. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. - М., "Химия", 1969, с.125.
2. Физический энциклопедический словарь. - М., "СЭ", 1984, с.136.
3. Краткий справочник химика. - М.,Л., "Химия", 1964, с.309.	
129